Bonjour !
J'ai recherché si jamais ma question avait déjà été posée mais je n'ai rien trouvé alors voilà :
Je ne comprends pas comment est ce que l'on peut savoir si une mutation survient à l'état homo ou hétérozygote à partir d'une vérification d'amplification sur gel... Ici on nous dit que le nouveau-né est sensé avoir une néomutation, et c'est ce que l'éléctrophorèse nous montre, aucune personne de sa famille n'est touchée.
Mais selon le cours il me semblait qu'une néomutation survenait plutôt à l'état hétérozygote parce que c'est quand même de l'ordre statistiques sur les deux versions du gène non ? Donc ici je ne comprends pas comment il est possible de savoir que c'est homozygote plutôt qu'hétéro... surtout que c'est pas comme si on nous avait dit que la maladie était de type récessive...
Je te mets le QCM ! Merci beaucoup pour le temps que tu prendras en tout cas !!