DM 2 Isomérie et stéréoisomérie

[Candice.picard]

Coucouuuuu désolée de vous déranger mais j'ai une question par rapport au QCM 4, Item 1...
Dans la correction, on dit que le carbone 2 est de configuration absolue S,
mais je n'arrive pas trop à comprendre pourquoi, parce que je trouve l'inverse....
Du coup je vais expliquer mon raisonnement comme ça vous pouvez voir ce qui est faux

: d'abord je trouve que le carbone alpha est relié à 1 azote et 2 carbones, l'azote est donc numéroté 1
après on compare les 2 carbones, le carbone de droite a une double liaison O donc 2 O et un N (on compte donc le O Z=8) et l'autre carbone a 3 liaisons H
donc le carbone de droite est plus grand et noté 2
on a donc un sens S mais vu que le CH3 est le plus faible et qu'il est en avant j'inverse le sens et je trouve R du coup je sais pas trop si je dois vraiment inverser le sens et pourquoi ?
Merciii beaucouppp

[Kilianémie]

Coucou, j'ai trouvé ton erreur ! tu as déja la technique wow je suis impressioné.

Tu comprendras facilement, le carbone 2 est rélié à un azote, un carbone du groupement méthyl qui est situé à l'avant et un autre carbone. Cependant il reste un groupement qu'on ne représente pas et tadadadadda c'est un hydrogène.

On a déja un groupement vers l'avant, deux dans le plan, il restera une liaison vers l'arrière. L'Hydrogène étant le groupement le plus faible et étant à l'arrière, il n'y aura pad d'inversion

Maintenant, tu seras incroyable en Chimie, une petite erreur comprise permet de tout résoudre

[Candice.picard]

Aaaaaah oui je vois c'est bon j'ai comprissss merciii beaucoup !!!
Justement je comprenais pas aussi pourquoi parfois le carbone alpha avait que 3 liaisons mais je savais pas pour l'hydrogène !
Trop fort 2 réponses en 1 question !
Merciii beaucoup c'est super gentil !!