Salut
Juste une question sur cet item "Dans le cas de l’achondroplasie c’est toujours la même anomalie qui est responsable (donc toujours au niveau du même codon)", je comprends pas pourquoi il est compté vrai ? Parce que dans le cours on voit qu'il y a deux type d'anomalie sur le même codon qui peuvent la provoquer soit mutation de G>C soit de G>A
Vous pourriez m'expliquer svp (j'ai cru que c'était un piège )
Merci d'avance!!