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par **Biomol'ka** » 24 Mar 2022, 15:23

Coucouu !

Voici l'énoncé : QCM 8. On s’intéresse à la réaction ci-dessous. Indiquez la ou les proposition(s) exacte(s) :
A. Le composé A est le composé majoritaire.
B. Le composé B est le composé majoritaire.
C. La réaction est sous contrôle cinétique.
D. La régiosélectivité de cette réaction est contrôlée par la règle de Zaitsev.
E. Les propositions A, B, C et D sont fausses
AC

Je dois avouer que je n'ai pas du tout saisi ce qu'est cette réaction

Mercii d'avance pour ton aide

par **alombre** » 25 Mar 2022, 23:10

coucouuuu

alors on va essayer de reprendre point par point !

Au vu des produits, tu peux en déduire que c'est l'alcène qui réagit : c'est une addition d'halogène
Donc la C est juste (c'est malheureusement du cours pur et dur à apprendre

) mais pour la petite explication, je te met une partie de ma fiche :

D’après le postulat de Hammond, plus le carbocation est stable, plus la vitesse de sa formation sera élevée. Car plus il est stable, plus son niveau d’énergie sera bas. Donc l’intermédiaire réactionnel (donc la structure est la plus proche du carbocation) aura aussi un niveau d’énergie bas et sera ainsi plus facile à atteindre (puisque l’Ea sera faible).

(pour rappel, on passe par un intermédiaire carbocation comme la réaction se fait en 2 étapes)

Pour savoir quel produit est majoritairement formé, on sait qu'on cherche à avoir le composé le plus stable possible ! Et la règle de Markovnikov stipule qu'on formera d'abord le carbocation le plus stable
La molécule A étant plus stable, ce sera le composé majoritaire

c'est plus clair ?