Coucou !
J'ai une petite question, je ne comprends pas pourquoi on dit (page 5 de la fiche alcènes) que la réaction d'addition d'un dihalogène est "stéréosélective et stéréospécifique". Alors je pense avoir compris pour la stéréospécificité, car on attaque forcément en anti, on est pas "libre", mais pour la stéréosélectivité je dois avouer que j'ai du mal à visualiser...
Si vous pourriez m'expliquer ce serait top !
Parce que là vu qu'on obtient un mélange racémique je ne vois pas de dominance d'une forme énantiomère par rapport à l'autre, donc je ne vois pas la stéréosélectivité...
Merci beaucoup