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[Résolu] Réaction n°4 - Ronéo 8


[Résolu] Réaction n°4 - Ronéo 8

Messagepar ANiSM » 18 Avr 2021, 08:10

Salut la chimie !
J'ai une petite question concernant la réaction, dans laquelle on a une élimination d'ordre 2.

On nous dit que la première condition est de mettre le brome et l'hydrogène en anti, et ensuite former le composé le plus substitué, dans notre exemple le brome est représenté en avant du plan, et il y a trois hydrogènes : 2 dans le plan, et un en anti. Ainsi, dans notre molécule finale seul l'hydrogène en anti est arraché (d'ou la double liaison ?)

Ma question est peut-être un peu bête, mais dans ce cas là, si le brome était en arrière du plan, alors est-ce qu'on aurait arraché les deux hydrogènes en avant du plan (et ainsi former deux doubles liaisons dans notre cycle) ?

Merci d'avance :handshake:
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Re: Réaction n°4 - Ronéo 8

Messagepar CyCloéXane » 19 Avr 2021, 21:02

Hellooo Anis !

Rho mais il n'y a pas de questions bêtes :wink:

anisbenkanoun a écrit:Ainsi, dans notre molécule finale seul l'hydrogène en anti est arraché (d'ou la double liaison ?)

Déjà je confirme que le fait d'arracher un hydrogène + le brome aboutit à la formation d'une double liaison si tu te posais la question !

Ensuite oui si le brome avait été en arrière du plan, on aurait pu arracher soit l'hydrogène d'en bas qui est en avant du plan soit celui d'en haut ! (Juste on les arrache pas en même temps hein, c'est soit l'un soit l'autre, on n'arrache pas les deux dans un même produit).

C'est plus clair ? :highfive:
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Re: Réaction n°4 - Ronéo 8

Messagepar ANiSM » 20 Avr 2021, 20:49

Hello !
J'ai compris pour la première partie, merci, mais pour la seconde on ne peut pas arracher les deux hydrogènes ? (même si ce n'est pas en même temps), je capte pas trop why :/

Merci encore :soldier:
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Re: Réaction n°4 - Ronéo 8

Messagepar CyCloéXane » 21 Avr 2021, 16:50

Reee,

La base va arracher un hydrogène pour devenir stable. Une fois qu'elle a arraché un hydrogène elle ne réagit plus !

Donc si tu fais une réaction avec un substrat et une base, la base arrachera un hydrogène, soit celui du haut soit celui du bas, et après les composés sont stables donc ne réagissent plus. De tout façon une fois que notre nucléofuge est parti et que la double liaison est formée, on ne peut pas arracher le deuxième hydrogène parce qu'on a plus de nucléofuge, bref la réaction s'arrête mdrr

C'est plus clair ? :highfive:
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Re: Réaction n°4 - Ronéo 8

Messagepar ANiSM » 24 Avr 2021, 18:39

Oui c'est plus clair, merci beaucouup !!
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