Coucou Pulsar, ici Yanousa !
Pendant l'Elongation, une enzyme très particulière :
l'ADN Polymérase δ/ε va venir
synthétiser le brin de novo. Cependant cette enzyme est aussi capable de
repérer et d'exciser instantanément les erreurs qu'elle aurait pu faire pendant cette phase, on dit qu'elle a une activité d'auto-correction/ de "proofreading". Ainsi, elle est présente dans
le cadre de synthèse mais également dans
le cadre de lecture de l'ADN
Mais c'est quoi la différence entre les deux cadres ? Eh bien en fait c'est très simple !
Le cadre de synthèse de l'ADN (création d'un nouveau brin par la δ/ε pendant la réplication) :
- se fait dans le sens
5'P - 3'OH presque tout le temps !
Le cadre de lecture de l'ADN (séquence lue à l'envers par la δ/ε) :
- se fait à l'envers de la réplication donc dans le sens
3'OH - 5'P, l'enzyme a la
capacité de se
"retourner" à chaque fois qu'elle ajoute un nucléotide pendant la synthèse et l'excise si le principe de complémentarité des bases n'est pas respecté : on dit qu'elle a une activité
3'-5 exonucléasique. Grâce à cette
capacité, la polymérase empêche la survenue de mutations qui pourraient se transmettre à la descendance.
Dans ce QCM là, seule la B aurait été à compter vrai en somme
Récap de ce qu'il faut retenir :
- La synthèse se fait de 5'P en 3'OH
- La lecture d'un brin se fait de 3'OH en 5'P
- L'ADN Polymérase δ/ε synthétise le brin de novo pendant l'élongation de 5'P en 3'OH
- L'ADN Polymérase δ/ε lit la séquence dans le sens inverse de la réplication : donc de 3'OH en 5'P
- L'ADN Polymérase δ/ε détecte et répare aussitôt les erreurs qu'elle fait pendant la réplication grâce à son activité EXONUCLEASIQUEEst-ce que c'est bon pour toi ?