Salut,
Déjà merci pour ce sujet!
Pour l'item C, les enzymes Alu 1 et Xho 1 sont inutilisables mais l'enzyme Hpa 2 permet d'identifier l'absence de la mutation sur cette séquence mais en soit on pourrais tout aussi bien/malheureusement développer la mutation à cause d'un variant d'épissage
Et autre question, quand on donne des séquences AGTA etc.. on peux les lire dans les deux sens
Du coup si on donne un exemple, dans ce qcm on a 4 séquences vu qu'on dit qu'elles lisent les séquences palindromiques on doit lire en tout 8 séquences genre AGTA/ATGA, TACT/TCAT, etc etc
Je sais pas si c''est super clair
Merci d'avance