ω-oxydation : Oxydase et Aldéhyde DH

[kinésine]

Bonsoir à tous !

J'ai quelques petites difficultés à aborder la logique au niveau des réactions que je vous ai ici entourées en violet :

diapo 25.png (26.64 Kio) Vu 356 fois

En effet j'aurais utilisé H₂O à chaque fois :
O₂ substrat et H₂O produit dans la première réaction
H₂O comme substrat dans la troisième ça m'aurai semblé plus équilibré...
C'est juste qu'en simplifiant elle a pas détaillé puisque ça n'intervient pas dans le bilan ?

En vous remerciant cordialement,

Votre protéine qui marche.

[rurumime]

+1 Je suis dans la même incomprehensions

[Spooky]

Cette voie est un mystère

[thomas086]

Salut !

Alors oui cette voie est un grand mystère pour nous aussi mais bon

Alors tout d'abord laissez moi vous dire que le bilan de l'oméga-ox n'est pas à connaître en détail la seule chose à comprendre que c'est que c'est une voie alternative à la B-ox.

Pour ce qui est de la réactivité la prof n'a pas détaillé mais je vous le fait quand même :
la première réaction va consommer 1/2 O2 et produire une molécule d'eau
la troisième réaction va consommer une molécule d'eau (H2O) et pemettre la formation de l'acide carboxylique

C'est bon pour vous ?

[kinésine]

Hey !
Merci pour ta réponse Thomas je consens qu'il n'y a pas toujours de logique implacable et que ce post est classé dans ma catégorie "chiant sur des détails".
C'est presque nickel, juste pour la première réaction pourquoi 1/2 O₂ ? Il faut bien que l'oxygène de l'alcool provienne de quelque part, non ?

[thomas086]

Salut !

Oui, pardon, je n'est pas été clair l'oxygène de l'alcool provient de ce 1/2 O2 et l'O restant serta à la formation de la molécule d'eau
Pour une précision sur le nombre de phases : viewtopic.php?f=713&t=74900

[kinésine]

Bon... OK merci !

Et super pour le lien, je ne demandais pas mieux

J'annonce ce sujet officiellement résolu !