Ronéo 13p13

[Bardamu]

Salut !

On parle dans l''étape 2 d'une "épimérisation du D-methylmalonyl-Coa".

Le D-methylmalonyl-Coa devient le L-methylmalonyl-Coa donc on a affaire à des énantiomères et non des épimères, non ?

De plus, le carbone qui change de configuration, et passe "de l'autre coté" est celui impliqué dans la liaison COOH. Or, ce carbone n'est pas asymétrique ?

Pourquoi alors parler d'une épimérisation ? Bon, peut-être parce que ce terme nous renvoie au C de la chaine carbonée et pas celui du COOH, mais dans une épimérisation, c'est le carbone asymétrique qui change de place non ?

Merci !

[Meliss@]

Salut

Je suis tombée sur cela : viewtopic.php?f=714&t=72249&p=403123&hilit

Je pense qu'on peut faire une analogie entre le glycéraldhéyde et le D-MéthylmalonylCoa

J'espère ne pas dire n'importe quoi et t'avoir un petit peu aidé

[thomas086]

Salut !

Tout d'abord je tiens à préciser que la version du post de Meliss@ n'est plus valable, le prof dans ces réponses a bien dit que le D et L-G3P n'étaient pas des épimères

Tu as bien affaire à des énantiomères ! Mais on parle ici d'épimérisation, c'est le nom de la réaction, ne t'embêta pas avec ces détails de toute façon, tu n'es plus en structural on ne va pas te piéger ici

L'épimérisation est une réaction chimique qui inverse la configuration absolue d'un et un seul centre asymétrique tétraédrique dans une molécule en contenant plusieurs. C'est bien le cas ici le COOH est lié à un carbone asymétrique dont on inverse la configuration.

C'est bon pour toi ?

[Bardamu]

Entendu !

Merci !