Bonjour a tous
1) 25)A : parmi les nouvelles responsabilités de l'Ansm figure l'accès rapide a l'innovation avant l'obtention de l'AMM, néanmoins dans la nouvelle ronéo de cette année cette mission ne fait pas partie des nouvelles responsabilités! (page7) Du coup est-ce un errata?
2) 1)B : on utilisait les mdc empiriques a partir de la seule observation du lien entre la prise de produit et l'amélioration d'un état compté Vrai. Pourtant, est ce qu'il n'y a pas des cas ou on observe une propriété toxique (dégradation de l'état) a forte dose, du coup on décide de l'administrer en petite quantité?
3) 18)A : l'objectif de prouver la sécurité du médicament n'est-il pas plutôt essentiel en phase 1 qu'en phase 2A?
Merci d'avance!