UE11 : Correction Officieuse 2016 / 2017

[Luffylink]

Salut à tous

Vous la vouliez impatiemment, voici la correction du Sujet d'UE11 2016 / 2017

Correction officieuse d'UE11 2016 - 2017.docx

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QCM 8 : ABC

Elle a un peu tardé, il est vrai. Nous voudrions nous en excuser, les partiels nous ont distrait pendant ces quelques jours

Le sujet était ... faisable, mais effectivement bien tordu :')

Enfin, voilà qui est fait et passé, ne vous tracassez pas de bonnes ou de mauvaises notes, et profitez de votre liberté retrouvée

L'UE11 vous salue, camarades

La bise

On se voit l'année prochaine pour ceux qui sont surmotivés pour le Tut'

[emmanl]

Coucou et merci beaucoup pour la correction, je voulais juste comprendre pour le qcm 8 car pour moi il n'y a que la C de vrai et je comprends pas trop avec vos justifications pourquoi vous comptez vrai les autres voila merci encore

[Nissart06]

Salut merci pour la correction :)
Je me demandais pour le qcm1 si c'était possible que le variant d'épissage soit homozygote entre l'exon 3 et 4 vu qu'il n'y a qu'une seule barre ? merci !

[Luffylink]

@ emmanl : Essaie de m'expliquer pourquoi seule la C est juste

@ Nissart06 : Comme on ne connait pas la taille normale des fragments, c'est difficile à dire ..
Mais si on se base sur le fait que le prof ne cherchait pas à faire trop compliqué : l'énoncé indiquait la recherche d'un variant d'épissage, et il est assez flagrant que l'exon 7-8 portait ce variant
Si le syndrome de Wolfram correspond bien à la présence de deux mutations différentes du même gène WFS1, le cas du variant d'épissage est particulier : la prof ne vous a présenté le cas d'un seul variant d'épissage présent.
Je pense donc qu'il n'y a pas de variant d'épissage dans l'exon 3-4

[emmanl]

Ah oui pardon autant pour moi j'ai mal lu les items A et B au concours .. par contre la D il n'y a que ecori qui a un site sur l'insert du coup xhol tout seul on peut pas savoir si l'insert il a une mutation ou pas car il y a que ecori qui a son site dessus

[Luffylink]

Ah effectivement

Je n'avais pas vu le "porteur de la mutation", my bad