Calendrier de l'Avent du Tutorat
Salut Salut 
Dans ce post serons regroupées les réponses des profs, donc n'oubliez pas de venir jeter un coup d'oeil régulièrement afin d'éviter des rater des précisions sur les cours.
Dans ce post serons regroupées les réponses des profs, donc n'oubliez pas de venir jeter un coup d'oeil régulièrement afin d'éviter des rater des précisions sur les cours.
REPONSES DU PROFESSEUR DRICI
REPONSES DU PROFESSEUR GARAFFO
J'avais laissé des erratas ! Désolée, normalement là c'est mieux ! Merci à Pierroooo
Correction (sorry agaaain) :
REPONSES DU PROFESSEUR BRAGUER
13/3/2017 :
1) La fin du brevet du principe actif signifie-t-elle la fin de commercialisation du médicament princeps ? Ou uniquement la possibilité de créer des génériques ?
uniquement génériques
2) A partir de quand considère-t-on qu'un principe actif devient médicament ? Après l'obtention de l'AMM ou dès le début des essais cliniques ?
On parle de candidat médict ou medict en essai clinique dans les essais, le terme médicament seul est après AMM mais je ne poserai pas une telle question qui est sémantique
3) Quelle est la différence entre un générique et un biosimilaire ?
générique : pour un medict d'origine chimique dont le processus de synthèse est copié et la molécule génériquée strictement identique, mais il peut y avoir des différences ds les excipients.
Biosimilaire dont la molécule est produite par un procédé biologique donc la molécule biosimilaire peut avoir des différences due au procédé de fabrication (microorganisme ou cellule dans laquelle est introduite le gene différents) ou la purification de la protéine (spectrométrie de masse plus performante par exemple)
2ème série :
1) Est ce que la modélisation moléculaire concerne uniquement les médicaments issus de la synthèse chimique ou concerne également les anticorps thérapeutiques ? OUI
Uniquement les médicts chimiques, car à partir de la structure 3D de la cible, on va chercher le « scaffold » cad le squelette moléculaire qui s’adaptera le mieux à la structure 3D de la cible (notion de relation structure activité ou clef serrure) et cette molécule sera synthétisée par voie chimique pour être testée.
2) Les étudiants se demandaient si les anticorps thérapeutiques étaient soumis à un processus de screening pour être sélectionner ? NON
Un anticorps est spécifique d’un antigène (et seulement de certains épitopes de l’antigène) la cible a été identifiée et on cherche à l’inhiber par un anticorps qu’on fera d’abord produire chez l’animal.
La production d’Ac est obtenue à partir de l’inoculation de la protéine cible à un animal (souris ou lapin le plus souvent) avec un hybridome. Il y a ensuite plusieurs étapes de modification des chaines d’immunoglobulines pour humaniser l’anticorps. C’est un processus biologique .
Le screening consiste à tester une grande collection de composés chimiques (appelée banque). Les anticorps sont très spécifiques d’une protéine (souvent de quelques acides aminés seulement) . Il n’y a pas de collection
REPONSES DU PROFESSEUR BERTOCCHIO
1) Quel médicament est le plus vendu à l’hôpital (Humira ou bevacizumab) ? Et en officine (paracétamol ou Humira) ?
Voici 4 diapo qui évoquent ce point : 79, 80, 130, 132.
Diapo 130 : vente de médicaments en France en 2013 : à l’hôpital , c’est le bévacizumab
A l’officine c’est HUMIRA au premier semestre 2016 en valeur et paracétamol en 2013 en quantité
2) Dans votre diaporama, il écrit que " le reste à charge des ménages diminue (légérement) suite à l'augmentation de la prise en charge des autres financeurs". Hors selon la politique actuelle, il est plutôt dit que la part des ménages augmente pour soulager les dépenses de l'assurance maladie. Que faut-il retenir ?
Donc il faut bien suivre sa diapo. Elle nous a conseillé cet article https://www.lesechos.fr/05/09/2016/lese ... encore.htm dont je vous ai résumé ci-dessous la phrase à retenir :
"Par un effet de vases communicants, le reste à charge des ménages, lui, ne cesse de reculer. Depuis l'arrivée de la gauche au pouvoir en 2012, il est passé de 9,3 % à 8,4 %." 
REPONSES DU PROFESSEUR GUERIN
REPONSES DU PROFESSEUR SPREUX
COMPTE RENDU DE LA SDR PHARMACO 23-3-17.pdf- (588.65 Kio) Téléchargé 1443 fois
REPONSES DU PROFESSEUR GARAFFO
- REPONSES PR GARAFFO 13.3.2017 CORRIGE.pdf
- (504.87 Kio) Téléchargé 696 fois
J'avais laissé des erratas ! Désolée, normalement là c'est mieux ! Merci à Pierroooo
Correction (sorry agaaain) :
REPONSES DU PROFESSEUR BRAGUER
13/3/2017 :
1) La fin du brevet du principe actif signifie-t-elle la fin de commercialisation du médicament princeps ? Ou uniquement la possibilité de créer des génériques ?
uniquement génériques2) A partir de quand considère-t-on qu'un principe actif devient médicament ? Après l'obtention de l'AMM ou dès le début des essais cliniques ?
On parle de candidat médict ou medict en essai clinique dans les essais, le terme médicament seul est après AMM mais je ne poserai pas une telle question qui est sémantique3) Quelle est la différence entre un générique et un biosimilaire ?
générique : pour un medict d'origine chimique dont le processus de synthèse est copié et la molécule génériquée strictement identique, mais il peut y avoir des différences ds les excipients. Biosimilaire dont la molécule est produite par un procédé biologique donc la molécule biosimilaire peut avoir des différences due au procédé de fabrication (microorganisme ou cellule dans laquelle est introduite le gene différents) ou la purification de la protéine (spectrométrie de masse plus performante par exemple)2ème série :
1) Est ce que la modélisation moléculaire concerne uniquement les médicaments issus de la synthèse chimique ou concerne également les anticorps thérapeutiques ? OUI
Uniquement les médicts chimiques, car à partir de la structure 3D de la cible, on va chercher le « scaffold » cad le squelette moléculaire qui s’adaptera le mieux à la structure 3D de la cible (notion de relation structure activité ou clef serrure) et cette molécule sera synthétisée par voie chimique pour être testée.2) Les étudiants se demandaient si les anticorps thérapeutiques étaient soumis à un processus de screening pour être sélectionner ? NON
Un anticorps est spécifique d’un antigène (et seulement de certains épitopes de l’antigène) la cible a été identifiée et on cherche à l’inhiber par un anticorps qu’on fera d’abord produire chez l’animal.La production d’Ac est obtenue à partir de l’inoculation de la protéine cible à un animal (souris ou lapin le plus souvent) avec un hybridome. Il y a ensuite plusieurs étapes de modification des chaines d’immunoglobulines pour humaniser l’anticorps. C’est un processus biologique .
Le screening consiste à tester une grande collection de composés chimiques (appelée banque). Les anticorps sont très spécifiques d’une protéine (souvent de quelques acides aminés seulement) . Il n’y a pas de collection
REPONSES DU PROFESSEUR BERTOCCHIO
1) Quel médicament est le plus vendu à l’hôpital (Humira ou bevacizumab) ? Et en officine (paracétamol ou Humira) ?
Voici 4 diapo qui évoquent ce point : 79, 80, 130, 132.
Diapo 130 : vente de médicaments en France en 2013 : à l’hôpital , c’est le bévacizumabA l’officine c’est HUMIRA au premier semestre 2016 en valeur et paracétamol en 2013 en quantité
2) Dans votre diaporama, il écrit que " le reste à charge des ménages diminue (légérement) suite à l'augmentation de la prise en charge des autres financeurs". Hors selon la politique actuelle, il est plutôt dit que la part des ménages augmente pour soulager les dépenses de l'assurance maladie. Que faut-il retenir ?
Donc il faut bien suivre sa diapo. Elle nous a conseillé cet article https://www.lesechos.fr/05/09/2016/lese ... encore.htm dont je vous ai résumé ci-dessous la phrase à retenir :
"Par un effet de vases communicants, le reste à charge des ménages, lui, ne cesse de reculer. Depuis l'arrivée de la gauche au pouvoir en 2012, il est passé de 9,3 % à 8,4 %." REPONSES DU PROFESSEUR GUERIN
REPONSES DU PROFESSEUR SPREUX
