Biosynthèse des AG SH Carboxyle

[A!ex]

Boujour

En ressortant mes ronéos de la poussière

Dans la ronéo 15 de l'an dernier une phrase m'a un peu perturbé : "L'élongation se fera tout le temps du côté SH et non pas du côté CH3"

En fait je pense qu'ici ils parlaient de l'étape de condensation de l'acétyl et du malonyl, ici c'est du côté du SH (seulement pour cette étape)

Par contre l'élongation pour le reste du cycle (avec le malonyl qui apporte ces 2C) se fera du côté du CH3 c'est ça ?

Merci d'avance Bonne aprem

[A!ex]

UP

[chaps]

Salut

Alors non cette phrase est bien juste : L'élongation se fait par addition d'un chaînon dicarboné du côté du groupement carboxyle ou SH comme pour la Beta-ox.

En fait, lorsque tu regardes la première réaction de la Beta Ox, on relie toujours les 2C du malonyl-ACP avec le C2 au carbone alpha de l'acétyl-ACP (si nous sommes au premier tour de l'hélice).
Autrement dit, le groupement ACP relié au malonyl est celui qui est conservé pour le cycle.

Lors de l'élongation, on se trouve avec des AG (soit on a enlevé les groupements ACP). Ainsi, comme le mécanisme est le même, on peut dire que l'ajout des 2C se fait vers le groupement carboxyle, ou SH une fois l'activation faite.

C'est bon ?

[A!ex]

Salut

Désolé je n'ai pas bien compris ton explication bien qu'elle soit très bien

D'après ce que j'avais compris c'était du côté SH avant l'activation et CH3 ensuite, mais en fait d'après ce que tu me dis ça peut se faire des 2 côtés donc du côté SH ou CH3 peut importe c'est ça ?

J'ai juste pas compris pourquoi ça peut se faire des 2 côtés ? Je sais je suis chiant

Merci d'avance Bonne soirée

[chaps]

Comment peut-il exister de groupement SH Avant l'activation des AG ?

Ce que tu dois retenir, c'est que l'ajout des 2C se fait toujours vers le Coez (CoA ou ACP). Parfois le prof dit que c'est vers le groupe COOH car il parle de L'AG lui-même (dépourvu de ces coenzymes)

Je ne sais pas si je suis très claire malheureusement
Dis toi que lors de l'ajout d'un malonyl-CoA/ACP, ce dernier libère son COO- tandis que l'acyl-CoA/ACP libère son groupement CoASH.
Une fois un tour effectué, le nouveau groupement acyl reçoit 2C à la place du groupement CoaSH/ACPSH précédent.

C'est plus clair ?

[A!ex]

Re

Désolé j'ai répondu à mes 4 posts en 5 min, donc je me suis un peu embrouillé

Je pense avoir un peu mieux compris

Petite question : Quand tu dis à la place du groupement CoA SH et ACP SH précédent, c'est à dire qu'en fait ils ont été déplacés par l'ajout de 2C et donc ces 2 C se mettent à cette position ?

Donc on peut dire que l'élongation se fait par addition d'un chaînon dicarboné du côté du groupement carboxyle ou SH, par que cette élongation se fait comme ça : (entre les 2 en fait)

CH3 - 2C - SH

CH3 - 2C- 2C - SH

J'espère que t'as compris ce que j'ai compris de ton explication

[chaps]

Je crois avoir compris que tu as tout compris de mon explication

Je n'ai rien à redire, tout est juste !

[A!ex]

Ok super merci beaucoup grâce à toi j'ai tout compris