Ici seront regroupés les éventuels errata des ronéos de cette année
Pour ceux qui ont pris le pack ronéo de l'année dernière, voici les errata !
Ronéo 1 : Histoire du médicament
Page 9 : L'extraction de l'émétine est bien en 1817 et pas en 1871 !
Page 13 : Daniel bovet obtient son prix nobel en 1957 pour sa découverte des anti-histaminiques en 1944.
Page 15 : Dans le tableau : L'arythmie cardiaque de concerne QUE la quinidine.
Page 20 : La chlorpromazine est synthétisée en 1950, ses effets sont mis en évidence en 1952.
Ronéo 2 : Identification d'une molécule à visée thérapeutique
Ronéo 3 : Cibles et mécanismes d'action du médicament
Page 7 : Hyperpolarisation car c'est un anion
Page 7 : le Benzodiazépine le Phénobarbital et le Zolpidem sont des activateurs du Rc à GABA-A (et non pas des inhibiteurs)
Page 7 : les glucocorticoïdes sont des anti-inflammatoires stéroïdiens (ils ne favorisent donc pas la réaction inflammatoire)
Page 11: Ce n'est pas une pompe Na/Ca mais bien un ECHANGEUR (donc pas d'ATP) !
Page 13 : pour les anticorps neutralisant : "ils sont dirigés contre un antigène soluble ou une toxine" Les toxines sont des antigènes solubles dans les humeurs tandis que les antigènes particulaires sont des antigènes constitués par une cellule, une bactérie, un virus.
Ronéo 4 : PK 1
Page 1 : phase biopharmaceutique = mise en solution du principe actif (≠ galénique du médicament)
Page 7 : "parfois, il y a possibilité de passage entre deux cellules, c'est le passage paracellulaire"
Page 7 (en bas) : topo sur les transporteurs d'influx/efflux : influx = pôle basolatéral (absorption) et efflux = pôle apical (sécrétion)
Page 8 : "une molécule ionisée sera hydrophile tandis qu'une molécule non ionisée sera lipophile" = l'item tel quel est faux, on peut prendre l'exemple du glucose qui est à l'état physiologique non ionisé mais très hydrophile. Il faut retenir qu'une molécule ionisée ne diffuse pas et une molécule non ionisée diffuse à travers une membrane plasmique
Ronéo 5 : PK 2
Page 14: alpha-1-glycoprotéine acide = orosomucoïde
Ronéo 6 : PK 3 + PD
Page 20: Sélectivité de l’effet du médicament : La dose pour obtenir l’effet pharmacologique est 100 fois supérieure INFERIEURE à la dose qui entraîne un effet secondaire néfaste
Ronéo 7 : Développement pré-clinique et clinique
Page 6 : Condition de conservation, conditionnement ( primaire secondaire ) Conditions de conservation, conditionnement ( température )
Page 7 :
Segment 1 Fertilité / Embryogenèse
Segment 2 Embryo / Foetotoxicité et Tératogenèse
Segment 3 Péri et post-natalité
Page 7 : NOAEL: Dose MAXIMALE sans effets indésirables
Ronéo 8 : Production des médicaments
Page 15 : Après les Etats-unis, on voit qu'en Europe c'est bien la France qui a le plus gros remboursement
Ronéo 9 : Aspects sociétaux et économiques du médicament 1
Page 8 : Médicalisation = interventions médicales dans des domaines non habituels
viewtopic.php?f=766&t=79236
Page 16 : En 1995 en France, un quart de la population consommait 85% des dépenses Un quart de la population est à l’origine de 80% de la dépense totale
Ronéo 10 : Aspects sociétaux et économiques du médicament 2
Page 4 : On paye 1euros/ boite de médicaments Franchise médicale : paiement d’un forfait de 1€ non remboursable pour chaque ordonnance et de 0,50 € par boîte de médicaments avec un forfait annuel de 50€ maximum
Page 5 : Le prix net -> ce que le consommateur va réellement payer (ou sa mutuelle) partie résiduelle du prix acquitté par le consommateur, après PEC de tout ou d’une partie du coût par la sécu (hors mutuelles)
Page 7 : L’UNCAM (l’union national des caisses d’assurance maladie) se préoccupe du taux de remboursement en fonction de ce qu’a dit l’HAS via le SMR et l’ASMR.
Page 11 : Les génériques... C’est la copie exacte du médicament princeps ils ne sont pas STRICTEMENT identiques du fait que les excipients peuvent être différents viewtopic.php?f=766&t=79546
Page 11 : "seul 20% des médicaments étudiés en pré clinique seront mis sur le marché." En PHASE CLINIQUE
Ronéo 13 : Évaluation, pharmacovigilance et pharmaco-épidémiologie
Page 2 : " Au terme des études, de phase 1 ( chez les patients ) (...) Chez les volontaires sains
Page 12 : Le triangle noir permettant de reconnaitre les médicaments faisant l'objet d'une surveillance supplémentaire n'est présent que sur la notice.