Salut !
Je suis pas sûre de bien comprendre la question mais je vais tenter de te répondre
En administration IV : tu n'as
pas de phase d'absorption, donc ta concentration C0 est directement l'ordonnée à l'origine. Tu n'as
pas non plus de métabolisation (avant l'arrivée dans le compartiment sanguin), vu que le médicament est directement dans le compartiment sanguin. C'est donc uniquement en administration IV que tu pourras estimer le volume de distribution réel
Pour les autres voies d'administration : tu vas avoir une phase d'
absorption + une métabolisation possible + le franchissement de barrières biologiques et tout ça, avant ou en même temps que ton médicament arrive dans le compartiment sanguin. Il va donc y avoir une
perte d'une partie du médicament (tout le médicament ne va pas arriver dans le compartiment sanguin, et ne va donc pas se distribuer) : c'est ce qu'on appelle la
biodisponibilité.
Du coup, pour
estimer ta C0, tu vas faire une
extrapolation (tu prolonges la pente descendante pour avoir ton ordonnée à l'origine). Mais en faisant ça,
tu ne prends pas en compte tous les phénomènes que je t'ai cités au-dessus, donc tu auras une C0
par excès (mais cette C0 sera
en réalité plus faible dans le sang). C'est pour ça qu'on utilise la
biodisponibilité comme
facteur de correction. C'est pour
prendre en compte le fait que tout le médicament n'arrivera pas dans le compartiment sanguin.
Désolée pour ce gros pavé ... :/
J'espère que c'est un peu (même beaucoup
) plus clair pour toi ! N'hésite pas à redemander si ce n'est pas le cas !