REPONSES DU PROFESSEUR [MAJ 17.11]

[Orgahler]

Nous mettrons ici les réponses du professeur aux éventuelles questions qu'on lui aura transmises

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Alors voilà, juste un petit soucis sur ces solvants. Ils sont uniquement accepteurs de liaisons hydrogènes

Une liaison hydrogène est :
"une force intermoléculaire impliquant un atome d'hydrogène et un atome électronégatif comme l'oxygène, l'azote ou le fluor (uniquement)"

Donc je ne comprends pas ce que viennent faire le Chloroforme et le Dichlorométhane dedans puisqu'ils ne contiennent ni Azote, ni Oxygène ni Fluor.

En plus le Tétrachlorure de Carbone est classé dans les solvants aprotiques apolaires ! Pourquoi pas eux ?

Réponse du professeur Thomas :
Un solvant polaire par définition possède un moment dipolaire permanent global. Donc CHCl3 et CH2Cl2 sont des solvants polaires !!!
Ils sont bien aprotiques car non donneurs de liaison H. Ce sont aussi des bases de Lewis car présence de doublets non liants sur les atomes de chlore donc potentiellement accepteur de liaisons H. Et cela peut aussi être intramoléculaire...
Pour CCl4 si on fait la somme vectorielle des moments dipolaires de chaque liaison on trouvera 0 donc c'est bien un solvant apolaire



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"Dans le TPE, le nombre de liaison covalente que peuvent faire les atomes est le même sur une même colonne"

Réponse du professeur Thomas :
Vous avez bien fait d'indiquer "peuvent faire", du coup l'item est correct. Effectivement il y a l'hypervalence EN PLUS pour les éléments à partir de la 3ième ligne. Il faut etre très précis et ce que vous avez mis est correct


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Peut-on considérer exact l'item "Deux énantiomères ont les mêmes propriétés physiques et chimiques " étant donné leurs propriétés chiroptiques opposées ?

Réponse du professeur Thomas :
Cela est quand même correct. Les propriétés chiroptiques sont considérées comme étant à part.

Donc si on enlève "physiques et chimiques" l'item devient faux !



Concernant la stéréosélectivité des hydrohalogénations, voici la réponse du professeur :
Elles sont en général non stéréosélectives, mais dans le cas où la molécule substrat possède déjà un carbone asymétrique elles peuvent être stéréosélective effectivement. Encore une fois tout dépend du substrat...