Salut Ethan ! 😼😼
Tout d'abord, je tiens à t'informer que la
version complète du cours cytosquelette est disponible sur le centre de téléchargement, il n'y a pas vraiment beaucoup de rajout, du moins, rien de trop important (Oui je sais, je fais ma pub, mais il faut bien que je la fasse quelque part mdrr😭😭)
Bref, concernant l'épissage alternatif, il s'agit d'un mécanisme dynamique qui précède la traduction. En effet, après la transcription d'un gène codant par l'ARN polymérase on obtient un ARN prémessager qui n'est pas encore mature, et qui va devoir devoir subir un épissage. Cet épissage correspond à l'élimination de parties non codantes qu'on appelle les introns et la conservation des parties codant qu'on appelle les exons. L'ARN messager mature provenant de l'épissage est assez petit pour passer à travers les pores nucléaires et donc rejoindre les ribosomes au sein du cytoplasme, pour subir la traduction en protéine qui subiront par la suite à leur tour, différentes modifications post-traductionnelles afin qu'elles acquérissent leur fonction finale (Structure tertiaire ou quaternaire). Bon là je m'égare...🫣🫣
SAUF que nous produisons dans notre organisme, plus de protéines que de gènes. Cela signifie que plusieurs protéines proviennent d'un même gène. En réalité, il existe ce qu'on appelle, l'épissage alternatif qui correspond à un réarrangement des exons. On peut prendre tel ou tel exon et donc aboutir à plusieurs ARN messager matures différents. Ceci vont pouvoir alors être traduit en une diversité de protéines. C'est ce qu'on retrouve pour le
gène LMNA Avec la Lamine A et C.
Voilà, j'espère avoir été clair, malgré le fait que je sois parti assez loin. Normalement, tu as peut-être vu ce que je t'ai expliqué au lycée en spécialité SVT.
N'oublie pas de passer ton poste en résolu !
Des bisous biocellois 💋💋