Bonjouur
J'ai un peu du mal à comprendre pourquoi l'item D du QCM 4 est compté juste ici.
On a bien dans les deux cas, lors de la préparation des librairies, une étape qui consiste à utiliser des billes de strep, qui s'associent à la biotine, afin de récupérer l'ADN qu'on va vouloir séquencer.
Mais ici l'item ne parle pas plutôt des étapes spécifiques à Illumina et Thermofisher, à savoir l'étape de PCR ?
Dans le cas d'Illumina, il ne me semble pas qu'on ait d'utilisation de billes pour récupérer nos fragments, puisqu'on réalise tout sur notre lame de verre. Là où, pour Thermofisher, on a bien les billes pour extraire les sphères recouvertes d'ADN.
Serait-ce possible d'avoir quelques explications ?
Merci d'avance
PS : Est-ce que c'est bien des dNTPs et pas des ddNTPs qu'on utilise pour Illumina ?