Salut !!
Non il ne manque aucune info pour répondre !! Ici c'est un QCM un peu différent de ce que tu peux avoir d'habitude mais tout à fait faisable. En soit là c'est plus une question de logique et de réflexion. On sait que sa fille a des signes cliniques très marqués et on voit bien qu'elle a les deux allèles identiques alors que les autres membres de la famille ont des allèles différents. On peut donc dire qu'elle est homozygote et que donc la maladie s'exprime chez elle mais pas chez les autres qui sont hétérozygote.
Est ce que c'est bon pour toi ?