Re
stitch mechant a écrit:determiner l'entropie standard a 298 de la reaction (1) : C(s) + CO2(g) = 2 CO(g)
connaissant l'entropie standard des autres reactions :
(2) C(s) + 1/2 O2(g) = CO(g) entraopie standard de formation (298K) : 90 j.k.mol
(3) CO(g) + 1/2 O2(g) = CO2(g) entraopie standard de formation (298K) : -87 j.k.mol
(Je pense que tu t'es trompée dans la position du "2" parce que C2O n'existe pas )Sinon, il faut que tu regardes comment utiliser les réactions qu'on te donne pour pouvoir refaire la réaction demandée, je m'explique
: il faut qu'avec les réaction (2) et (3) tu tu puisses refaire la (1), et une fois que tu as compris comment faire c'est assez simple normalement
Donc :
Dans (1) tu vois C(s) à gauche, et dans (2) aussi, donc tu utilises la (2) sans changer les coef stœchiométriques et dans le même sens, tu as donc pour le moment --> C(s) + 1/2 O2(g) = CO(g)
Puis tu regardes ce qu'il te manque. Il manque CO2(g) à gauche, et tu remarques que dans (3) il est à droite, il te suffit donc juste de "tourner" la réaction pour que le CO2(g) ce retrouve à droite, ce qui donne CO2(g) = CO(g) + 1/2 O2(g)
tu ajoutes ensuite les éléments de gauche de cette équation à celle juste avant, ce qui te donne -->
C(s) +
CO2(g) +
1/2 O2(g) =
CO(g) +
CO(g) +
1/2 O2(g) (en
bleu, équation (2) dans bon sens, et en
vert, équation (3) dans le sens inverse)
Comme tu as +1/2 de O2(g) de chaque côté tu peux simplifier, et CO(g) + CO(g) = 2CO(g), donc --> C(s) + CO2(g) = 2 CO(g)
Maintenant que tu as ça, c'est 75% du boulot de fait :
Tu as utilisé 1 fois (2) dans le bon sens, donc ---> +90J.K
-1.mol
-1 Tu as utilisé 1 fois (3) dans l'autre sens, donc ---> -(-87) = +87J.K
-1.mol
-1Donc entropie de (1) = 90+87 = 177J.K
-1.mol
-1stitch mechant a écrit:Calculer la variation d'enthalpie de la réaction suivante : CO(g) + H2O2(l) = CO2(g) + H2O(l) (1)
On donne :
H2O2(l) = H2O(l) + ½ O2(g) ; ΔrH1 = -98,05 kJ/mol (2)
2CO2(g) = 2CO(g) + O2(g) ; ΔrH2 = 565,98 kJ/mol (3)
A) ΔrH = 184,94 kJ/mol
B) ΔrH = -381,04 kJ/mol
C) ΔrH = -664,03 kJ/mol
D) ΔrH = 467,93 kJ/mol
E) ΔrH = -184,94 kJ/mol
La c'est exactement le même raisonnement, il faut que tu reforme (1) à partir de (2) et (3).
Donc, comme tout à l'heure tu commence par chercher les molécules que tu trouves que dans (2) ou que dans (3)
Dans (1) tu as CO(g) à gauche et il est que dans (3), à droite et avec un coef stœchiométrique de 2, donc tu utilise (3) dans le sens inverse, et en appliquant un facteur 1/2 sur tous les coef pour obtenir CO(g) et plus 2CO(g), donc --> CO(g) + 1/2 O2(g) = CO2(g)
Ensuite, tu as H2O2(l) à gauche dans (1), et pareil dans (2) donc tu utilises (2) dans le bon sens sans changer les coefs
Tu fais donc comme tout à l'heure en additionnant les deux équations, et tu trouves --> CO(g) + H2O2(l) + 1/2 O2(g) = CO2(g) + H2O(l) + 1/2 O2(g) et comme tout à l'heure les 1/2 O2(g) se simplifient et on retrouve (1)
Tu as donc utilisé 1/2 de (3) dans le sens inverse --> -1/2*(565,98) = -282,99 kJ/mol
Tu as aussi utilisé (2) dans le bon sens --> +(-98,05) = -98,05 kJ/mol
Donc ΔrH = -282,99 - 98,05 = -381,04 kJ/mol
Réponse CVoilà, j'espère que c'est compris, sinon je te réexplique demain
Tchous