Merci d’avoir été si réactive ! T’es la meilleure!
Pour la A du qcm 9, avec la dihydrogénation on obtient bien un mélange racémique de 2 enantiomères, non? Puisque elle peut se faire d’un côté ou de l’autre de la double liaison, non? Dites moi si je dis n’importe quoi.
Mais donc si on a un mélange de deux enantiomeres, le mélange garde ses propriétés biologiques car y a au moins 50% d’eutomeres (la encore je sais pas si je dis de la merde mais il me semble avoir compris ça) par contre le mélange n’a pas d’activité optique car un enantiomere fait tourner le plan de polarisation dans un sens et l’autre enantiomere dans l’autre sens donc ça s’annule et on a pas d’activité optique.
Si ce raisonnement est juste alors la A est fausse.
Merci d’avance!