Alors non pas vraiment
Déjà on a parle de caryotype quand on analyse les
chromosomes. Ici on analyse la
séquence d'ADN c'est pas la même chose. T'aura le temps de le revoir avec les cours qui vont sortir après, mais on n'utilise pas les même techniques et ce ne sont pas les même maladies que l'on a.
Donc oui en soit la PCR peut amplifier tout le génome, mais ce n'est pas de ça dont il est question ici. La PCR va amplifier le fragment d'ADN qu'on lui
donne. Et c'est peut être un tout
petit fragment (comme dans le cas d'une recherche de mutation de l'achondroplasie), mais il y a aura
toujours les 2 allèles présentes et mélangé ensemble, ce qui peut nous embêter. Le clonage nous permet de
séparer ces 2 allèles pour qu'on puisse les séquencer
indépendamment sans qu'ils soit
mélangé. Mais la séquence
n'est pas plus spécifique dans le clonage que dans la PCR, c'est les même séquences, juste bien séparer dans le clonage alors que mélanger dans la PCR classique (attention d'ailleurs parce que dans la NGS on fait direct une
PCR clonale, qui nous évite de passer par l'étape du clonage moléculaire).
Je pense que tu t'embrouille un peu avec le
vocabulaire :
Caryotype = visualisation des chromosomes = on va avoir des maladies chromosomiques = on parle de cytogénétique
Séquence d'ADN = à l'échelle du nucléotide = on va avoir des maladies géniques = on parle de génétique moléculaire
Allèles = version alternative d'un même gène
Chromosome Homologues = chromosome d'une même paire, ils contiennent les même gène, mais il peuvent avoir différents allèles
Chromatide soeur = séquences strictement identique car créer par la réplication, ici on a pas de notion d'allèle, on est sur le même chromosomes, les 2 séquences sont exactement les même
Est ce que tu comprends mieux ?