Nomenclature mol 3 ronéo

[farapaupiere]

Bonjour!
Je comprends pas comment on a nommé la molécule 3 de la ronéo (page 15): 5-méthyl-4-oxohexanoate de propyle
J’arrive pas à comprendre non plus comment la molécule a été numérotée
Merciii!!❤️

[Colinfarctus]

Coucou !

Je met la molécule ici pour les potentiels autres personnes venant voir la méthode de résolution !

Nomenclature 1.PNG (7.49 Kio) Vu 268 fois

Alors, comme il est écrit sur la ronéo et sur la fiche, on va faire étape par étape (rassure toi, les ester c'est pas les plus évident c'est normal de bloquer un peu) :

1/ Déterminer les fonctions chimiques et déduire la fonction principal :

Nomenclature 2.PNG (9.75 Kio) Vu 268 fois

En rouge nous avons un Ester, et en bleu nous avons un cétone.

Si l'on se réfère au tableau de priorité des fonctions, on vois que l'Ester est prioritaire sur le cétone ! (Pourquoi ? Car l'Ester est + oxygénée que le Cétone, 3 liaisons O contre 2 pour le cétone.)

Donc, étant prioritaire nous allons prendre (voir ci-dessus) le "suffixe" de l'Ester : "-oate d'alkyle" et le préfixe du cétone : "-oxo".
Particularité de l'Ester : Son suffixe étant "-oate d'alkyle", "alkyle" représente la chaîne carbone relié a l'oxygene seul de l'Ester, ici représenté en rouge :

Nomenclature 6.PNG (7.49 Kio) Vu 268 fois

Dans ce cas présent, il y a une chaîne carboné de 3 carbones (=Propyle, voir ci-dessous) le suffixe seras donc "-oate de propyle".

2/ Déterminer le squelette carboné, ses insaturations et ses ramifications :

Nomenclature 4.PNG (7.39 Kio) Vu 268 fois

On identifie la chaîne carboné la + longue (en vert) et les ramifications (en violet).
Notre chaine la + longue comporte 6 carbones, nous avons donc une ramification de 1 Carbone.
On se réfère au tableau si dessous :

La chaîne carboné principal de 6 carbone prend le nom de l'hydrocarbure : "Hexane"
La ramification de 1 carbone va prendre le nom du préfixe : "Méthyl-".

3/ Numéroter les fonctions chimiques secondaires, insaturations et substituants avec les indices les plus petits possible :

Nomenclature 7.PNG (7.99 Kio) Vu 268 fois

On met l'indice le plus bas possible à notre fonction principal (= L'Ester) donc --> 1
On continue carbone par carbone pour arriver à notre fonction Cétone --> 4
Puis enfin on arrive à notre ramification méthyl --> 5

4/ Etablir le nom final selon le schéma suivant en donnant les préfixes dans l’ordre
alphabétique :

A partir de la, on place simplement notre numéro devant le préfixe correspondant : 4-oxo-5méthyl hexane-1-oate de propyle
On met alors dans l'odre alphabétique les préfixe (Méthyl commence par "m" et Oxo par "O" on met d'abord le méthyl), et on enleve le "1" qui n'est pas indispensable : 5-méthyl-4-oxo-héxanoate de propyle.

5-méthyl-4-oxo-héxanoate de propyle.
Comme tu peux le voir on a bien mis dans l'ordre Préfixe - Squelette - Suffixe


J'espère avoir été clair haha !
Hésite pas si tu n'as pas compris une étape !
Bon courage pour la suite !

[farapaupiere]

Tout est super clair merci d’avoir pris le temps de répondre!!