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par **Oskour** » 22 Mar 2021, 14:19

Coucou

Oui oui j'ai essayé de faire le nom de post le plus long du forum :lol:

!
J'ai vu dans les derniers cours qu'on parlait beaucoup de stéréosélectivité, régiosélectivité et stéréospécificité. Mais je dois avouer qu'apprendre les caractéristiques pour CHAQUE réaction est un peu barbant... Je suppose qu'on peut le retrouver assez facilement :shock2:

Mais le problème est plutôt que j'ai du mal avec ces définitions en fait :lol:

Serait-il possible d'avoir des explications complémentaires ?

Merci d'avance et bonne journée

par **Maylis27** » 27 Mar 2021, 13:53

par **CyCloéXane** » 28 Mar 2021, 18:30

Salut !

Bien joué je sais pas si on peut faire plus long :lol:

Donc les définitions de ces termes sont données dans la ronéo 5:

Et pour la stéréo-spécificité ça correspond à 100% de stéréo-sélectivité, donc on aboutit qu'à un seul stéréo-isomère.

Malheureusement pour les cours de réactivité avancée (= alcools/alcènes et amines) il faut tout apprendre dans la mesure du possible, parfois c'est logique par exemple lorsqu'il y a des contraintes de syn ou anti !

Mais le mieux c'est de regarder les annales pour voir ce que le prof fait tomber, en général il demande pas trop si telle réaction est stéréosélective ou stéréospécifique ou quoi, parce qu'il est conscient que ça pose problème et que parfois ça peut être ambigu ! Donc en vrai apprenez ce que vous pouvez, mais si vous n'arrivez pas à connaître toutes les caractéristiques de chaque réaction c'est pas grave non plus ! Vous raterez pas non plus 6 QCM à cause de ça vu que c'est peu demandé ahah, puis le prof essaiera quand même de faire un truc pas trop compliqué comme les années précédentes.

N'hésitez pas si vous avez d'autres questions :highfive: