Salut ! Excuse moi encore pour le délai de réponse...
Alors attention, c'est bien une réaction acido-basique selon
Brönsted. En effet, tu vois qu'on a un
transfert d'un proton de l'acide benzoïque (qui se transforme en ion benzoate) vers l'ammoniac (qui se transforme en ammonium).
Rappelons qu'une réaction acido-basique selon
Lewis, c'est un
transfert de DNL vers une
case vacante. Or ici, tu vois
(et surtout tu sais) que l'
acide carboxylique ne possède pas de
case vacante, l'amine ne peut donc pas transférer son DNL. Ce n'est donc
PAS une réaction acido-basique selon
Lewis.
De plus, si on regarde le mécanisme plus en détails, tu remarqueras que ce n'est pas un
transfert de DNL, mais bien un
transfert de protons qui
aboutit à la
formation d'un DNL supplémentaire sur l'O et à la suppression du DNL du N (attention nuance) :
-
1ère étape : on a le H qui se dissocie de l'O selon un mécanisme hétérolytique → l'O récupère les 2 électrons de la liaison → formation d'un DNL supplémentaire
-
2ème étape : l'amine attaque le proton libre pour former une liaison → le N met à disposition son doublet d'électrons → perte du DNL
Il faut garder à l'esprit qu'en cours le prof ne nous a
détaillé que l'acidité selon
Brönsted et qu'en
QCM, tu retrouveras dans 99% des cas une réaction acido-basique selon Brönsted.
De plus, on est ici dans un cas typique avec un
acide carboxylique jouant le rôle d'acide et une
amine jouant le rôle de base, il faut que cela te mette directement la puce à l'oreille.
C'est bon pour toi ?
Bon courage !