Salut !
Alors je comprends la curiosité (j'étais pareille en p1 hehe
) et du coup je vais t'éclairer, mais sache que ce qui n'est pas dans les cours n'a absolument aucune chance de tomber, donc ne te prends pas la tête sur ces choses là
Mais du coup non, en fait la biodisponibilité d'un médicament c'est la fraction qui arrive au sang, et du la constante de dissociation c'est un facteur qui rentre en jeu uniquement une fois dans le sang, vu que c'est la capacité du médicament à s'attacher aux protéines circulantes du sang. En fait une fois que le médicament a atteint le sang, on ne parle plus vraiment de biodisponibilité. Un médicament, même accroché aux protéines circulantes, reste disponible, vu que ces liaisons sont temporaires.
Voilà, j'espère avoir répondu à ta question, si besoin n'hésite pas