Bonjour, en lisant le cours (et les autres cours de pharmaco aussi) je n’arrive pas trop à trancher sur la limite entre absorption et métabolisme. Je m’explique : est-ce que le métabolisme hépatique (notamment le EPPH) fait partie de « l’absorption » du médicament ou pas ? Un item du style « les inducteurs des cytP450 modulent l’absorption du mdc » serait-il vrai ou un piège car ils modulent le métabolisme ?
Aussi je trouve que cet item est particulièrement ambigu car j’ai l’impression que cet item (appliqué à un inhibiteur précis comme le jus de pamplemousse par exemple) peut avoir des correction différentes selon les cours : pour le rapport B/R le prof dit bien que ce jus augmente l’absorption intestinale mais dans la iatrogénie ce phénomène est classé dans les « intéraction pharmacocinétiques sur le métabolisme » en opposition à celles sur l’absorption comme les anti-acides par exemple.
Du coup je ne sais vraiment pas comment traiter cet item au councours.
Merci pour votre aide