Hello !
J'ai un petit soucis avec ce qcm:
Vous êtes intrigué(e) par plusieurs épisodes de phlébite superficielle surevenant chez des patients recevant un anti-hypertenseur intraveineux. Ce médicament est fabriqué par un laboratoire pharmaceutique allemand. Quel organisme et/ou structure devez-vous contacter en tant que professionnel de santé pour déclarer et étayer cette complication potentielle ?
A) EMA
B) HAS
C) CRPV
D) Le fabricant
Je ne sais pas la correction exacte j'aurai tendance à mettre CD mais je vois que beaucoup disent C.
Si vous pouviez m'éclairer merci !