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[Résolu] QCM 16 2013

Abonné(s): lolamilius, fredwak, Eren, maxime.raso

[Résolu] QCM 16 2013

Messagepar lolamilius » 11 Avr 2021, 11:03

Saluuut :)

J'ai un soucis avec la correction de l'item D du qcm 16 de 2013 sur la pharmacodynamie. Je joins la photo des courbes avec (j'espère que ca marche mmdr pas très douée désolé).

Les tuteurs comptent vrai comme quoi " le médicament C est plus puissant que le médicament D" avec comme correction " Vrai : La courbe est plus décalée vers la gauche. CE50 est plus petit, concentration pour atteindre la moitié de l’effet max plus faible".
Alors que dans notre cours et sur la vidéo du prof il dit bien que c'est la concentration pour atteindre l'effet MAXIMAL, donc du coup pour moi ce serait bien la D qui représente le médicament le plus puissant. :confused:

Mercii d'avance :wink2:
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Re: QCM 16 2013

Messagepar lolamilius » 18 Avr 2021, 07:48

upp :pray:
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Re: QCM 16 2013

Messagepar Leolulu » 20 Avr 2021, 10:46

+1 :handshake:
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Re: QCM 16 2013

Messagepar juliANSM » 22 Avr 2021, 12:59

Hello ! <3

Alors la puissance est directement liée à l'affinité, celle ci à KD et donc la concentration pour avoir 50% de récepteurs occupés. SI vous analysez la courbe, C et D ont la même efficacité, parce que le même effet max. Cela dit, le KD de C est bieeen inférieur au KD de D (si vous tracez un trait à la moitié de l'ordonée, sur l'abscisse on est bien moindre pour C que pour D. C'est pour ça que C est plus puissant que D.

D'ailleurs, si vous voyez ça en relation avec la définition qui est "KD c’est la concentration en ligand pour obtenir 50% de l’occupation des récepteurs. Elle est utilisée pour caractériser l’affinité du ligand à son rc. + KD est faible, + l’affinité pour le rc est importante", du coup tout s'accorde.

C'est plus clair pour vous ? Si besoin hésitez pas je peux expliquer différement :embarrassed:
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Re: QCM 16 2013

Messagepar maxime.raso » 30 Avr 2021, 08:18

Coucou! mais ducoup on regarde pas par rapport à l'effet max? Dans ta merveilleuse fiche sur PD il y a bien marqué "plus la concentration pour obtenir l'effet pharmacologique est faible, plus le ligand a d'affinité pour le récepteur". Si on applique ca pour ce qcm, l'item D devient faux. Ducoup c'est pour vraiment etre sur à 100%, si un qcm comme ca tombe au concours on regarde le Kd et pas la concentration à l'effet max?
merciiiii
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Re: QCM 16 2013

Messagepar juliANSM » 30 Avr 2021, 11:46

Le truc c'est que l'effet max est le même (ou quasi, j'y suis pas allé à la règle), si on voulait que vous puissiez identifier un effet différent, ce ne serait pas si proche. :angel:
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