Coucouu cookie-klaus,
Lorsqu'on a une réaction « à partir de substrats stéréopurs », cela veut ici dire que tu pars de substrats avec une constitution/conformation bien précise au départ.
Et au final, on obtient :
1 produit si dans le substrat de départ il n’y avait
pas de carbone asymétrique 2 produits s’il y avait
au moins 1 carbone asymétrique.
- Les deux produits seront
énantiomères s’il n’y avait
qu’un seul carbone asymétrique donc on obtient un mélange racémique ;
- Les deux produits seront
diastéréoisomères s’il y avait
plus d'un carbone asymétrique dans la molécule de départ, et plus précisément des épimères = diastéréoisomères qui ne diffèrent que par la configuration d'un unique centre asymétrique
Mais retiens que dans le cas d'une SN1 on obtient un mélange racémique de deux énantiomères car c'est sur ça que le prof insiste !
Est-ce que c'est bon pour toi ?