Salut ! Alors tout d'abord ce cas particulier s'inscrit dans le cadre général des
composés cycliques (le cyclohexane et ses dérivés).
Au sein d'un composé cyclique, tous les atomes de carbone sont
hybridés sp3 (géométrie tétraédrique). Pour respecter les angles au centre (109,25°), il faut
limiter l’encombrement stérique et
relâcher la tension de cycle,
le cyclohexane n’est donc pas plan.
Les
conformères de type chaise sont les plus stables et représentent environ 99% de la population.
Voici donc comment est représenté un cyclohexane en réalité :
Sous sa forme chaise le cyclohexane présente
deux types d’hydrogène : ceux en position
axiale (verticale par rapport au cycle, en rouge) et ceux en position
équatoriale (horizontale par rapport au cycle, en bleu).
Si on a la présence de
substituants sur le cycle, la structure la plus basse en énergie correspondra à celle où le maximum de substituants est en
position équatoriale (car on a moins d’encombrement stérique).
Si la règle précédente n'est pas respectée, on a une
déstabilisation en position axiale à cause d'
interactions 1,3-diaxiales.
Voici un exemple qui illustre ce que j'explique juste au-dessus :
Tu remarques sur la molécule de gauche que le groupement méthyle est en position
axiale et donc
réagit avec
2 atomes d'Hydrogène également en
position axiale et
liés aux atomes de Carbone en position 1 et 3 (tout ce qui est souligné dans cette phrase te permet d'avoir la définition complète de l’appellation :
interactions 1,3 diaxiales).
En l'occurrence sur la molécule de droite, le groupement méthyle est en position
équatoriale et n'a donc aucune interaction avec qui que ce soit !
C'est bon pour toi ?
Bon courage !