Nomenclature ex ronéo

[fornasero]

Salut
Dans la ronéo de l'année dernière, il y a un exemple sur le quel je me pose des questions (voir photo).
On nous dit que cette molécule s'appel le 3-oxobutanoate d'éthyle mais moi quand je nomme cette molécule je trouve 5-oxo-hexan3oate d'alkyle du coup je ne comprend pas pourquoi dans la ronéo on ne prend pas en compte le groupement CH2CH3 lié au O et pourquoi le suffixe est oate d'éthyle et pas oate d'alkyle comme indiqué dans le tableau pour les esters ...

[CyCloéXane]

Coucou fornasero !

Je t'ai redessiné ta molécule (je m'amuse trop ) :

Alors : comme fonctions ici tu as donc une cétone et un ester que je t'ai entouré en rouge. Tu sais donc d'après la ronéo que l'ester est prioritaire par rapport à la cétone car il est plus oxygéné, donc la cétone se retrouvera en préfixe et l'ester en suffixe

Ce qu'il y a de particulier avec l'ester c'est que cette fonction divise la chaîne carbonée en deux parties : une partie avec des carbones à gauche de la fonction où on a 4 carbones que j'ai numérotés, et l'autre partie avec deux carbones à droite de la fonction.

Pour nommer un ester, la forme est la suivante :
-nom de la chaîne carbonée de gauche-anoate d'-nom de la chaîne carbonée de droite-
Ici la chaîne carbonée de gauche est un butane (4 carbones) et la chaîne de droite est un éthyl (2 carbones), ce qui nous fait butanoate d'éthyle
La cétone se trouve sur le carbone 3, d'où le nom final de 3-oxobutanoate d'éthyle.

Dans la ronéo il est écrit "...oate d'alkyle" car en gros il faut toujours mettre un alkyle après le d', mais dans ce cas précis l'alkyle en question est un éthyle ! S'il n'y avait eu qu'un carbone dans la chaîne de droite alors ce serait un butanoate de méthyle, pour 3 carbones à droite ce serait un butanoate de propyle, etc...

J'espère que ça répond à ta question, bonne journée !

[fornasero]

Ok super merci beaucoup