Salut salut ! je ne comprends pas bien l'item B de ce QCM, j'en arrive a chaque fois à la conclusion que les deux enfants sont homozygotes. Le garçon possède un fragment a 350 et un a 150 donc la mutation est bien présente et a bien coupé le 500 en 2 et la fille possède un unique fragment a 500 et rien dans le reste. Je comprends pas pourquoi dans le correction il est dit que la fille est hétérozygote ? Si elle l'était, elle possèderait aussi un fragment a 350 et un a 150 non ?
Merci d'avance