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Annales 2017


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Messagepar Da-Na » 14 Déc 2020, 11:23

Bonjour!

Je ne comprends pas trop dans ce qcm et je ne trouve pas la correction détaillée de l'item A qui est compté faux, et l'item C qui est compté faux aussi :
Parmi les étapes nécessaire à la préparation des échantillons pour réaliser un séquençage haut débit:
A- L'ADN génomique doit être fragmentée par des enzymes de restricition EcorI, BamhII, XhoI
C- Plusieurs patients peuvent être mélangés et séquences dans la même réaction de séquence
Est-ce que c'est parce que pour la fragmentation c'est des endonucléases? (mais je suis pas sûre) et pour la seconde je croyais qu'on pouvait en mettre plusieurs justement pour gagner du temps. :question:

Merci d'avance :D
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