Coucou
Alors souvent un médicament ne va pas se lier à n'importe quelles protéines dans le sang et à un moment donné la liaison peut saturer parce qu'il n'y aura pas assez de protéines disponibles pour lier toutes les molécules du médicaments dans le sang (c'est le cas pour les médicaments de nature acide faible)
En effet, les médicaments de nature acide faible (par rapport à ceux de nature base faible) ont un petit nombre de site de fixation possible ce qui explique leur saturation
D'un autre côté, les médicaments bases faibles ont plus de site de fixation possibles donc une plus faible chance de saturation avec leur protéines
(Le prof ne rentre plus vraiment dans ces détails dans le cours par rapport à d'autres années)
Mais de manière générale, il faut retenir que le complexe médicament-protéine est saturable parce que c'est plus souvent le cas (et tu peux le retrouver dans la ronéo 5 page 5 notamment)
Dis moi si c'est plus clair