Coucou
Alors oui le métabolisme enterocytaire et hépatique vont bien jouer un rôle sur la biodisponibilité. En effet comme tu le vois dans le cours, ils font partie des éléments physiologiques qui s'opposent à l'absorption (parce que qui dit que le médicament est métabolisé avant même qu'il arrive dans la circulation générale dit qu'une plus faible fraction du médoc arrivera à atteindre cette circulation générale et du coup l'absorption diminue)
La biodisponibilité c'est la fraction de la dose qui atteint la circulation générale et la vitesse à laquelle elle l'atteint, ainsi pour cause de métabolisme entérocytaire ou hépatique (avec l'EPPH), elle va bien diminuer. Ainsi elle dépend bien de la dose issue de ces métabolismes
Est-ce que tu comprends mieux ?