Bonjour alors il y a quelque chose qui me parait illogique dans les dire du professeur en pharmacocinetique, en fait pour les transports passifs on a principalement le passage à travers des pores membranaires ( molécule concernées : hydrophiles ou hypo-liposoluble) et le passage paracellulaire ( molécules concernées : très hydrophiles), mais pourtant dans votre fiche dans le résume des caractéristiques du transport passif il est marqué que ce sont plutôt les molécules liposolubles qui correspondent au transport passif ?
Si vous auriez une explication ce serait toop et sinon si ce serait possible de demander au prof, merci d'avance