Coucou
Alors let's go pour un petit récap :
Quand ton médicament arrive dans le sang il a plusieurs possibilités : il peut pénétrer un GR, se lier à une protéine sanguine ou rester à l'état libre (et c'est sous cette état libre qu'il pourra se distribuer dans les tissus ou plus particulièrement rentrer dans un organe excréteur comme le foie ou les reins et être ainsi éliminé). Ce qui est important de comprendre c'est quand un médicament est lié à une protéine, le complexe formé est trop gros pour franchir des membranes biologiques et donc le médicament ne pourra ni se distribuer ou être éliminé
Tout le problème entre distribution restrictive ou non restrictive se joue sur l'affinité plus ou moins grande du médicament pour les protéines du sang par rapport à ces récepteurs qui l'attendent dans un tissu :
Tu as des médicaments qui ont plus d'affinité pour les récepteurs dans un tissu que pour les protéines du sang. Ainsi, il va préférer se lier à son récepteur plutôt qu'à une protéine sanguine. La
distribution est donc non restrictive (il n'y a aucune restriction à la distribution, ton médicament préfère se distribuer dans les tissus plutôt que de rester dans le sang parce qu'il a une affinité plus importante pour ses récepteurs que les protéines sanguines
A l'inverse, tu as des médicaments qui ont plus d'affinité pour les protéines sanguines que les récepteurs sur lesquels on voudrait qu'ils agissent. Ainsi ton médicament va préférer rester dans le sang, se lier à des protéines sanguines plutôt que se distribuer et rejoindre ses récepteurs : on parle alors de
distribution restrictive (la pour le coup il y a une restriction au niveau de la distribution puisque ton médicament à cause de son affinité plus importante pour les protéines du sang va moins se distribuer ou va prendre plus de temps pour le faire)
Et le même concept pour l'élimination aussi avec comme organes particuliers le foie/reins
Est-ce que tu comprends mieux?