Coucou
Alors déjà sache que le prof ne fait pas la différence entre liposolubilité et lipophilie ou encore hydrosolubilité et hydrophilie :
Quand on parle de liposolubilité (ou lipophilie) c'est que ton médicament aime et est attiré par les graisses
Quand on parle d'hydrosolubilité (ou hydrophilie) c'est que ton médicament aime et est attiré par l'eau
En fonction de la structure moléculaire de ton PA, il sera soit plus lipophile qu'hydrophile ou soit plus hydrophile que lipophile
C'est en fonction de cette propriété là entre autres que ton médicament va plus ou moins réussir à traverser les membranes biologiques, être absorbé, se distribuer, etc
Maintenant comme tu vois en pharmacocinétique, un des organes excrétoires majeurs qui s'occupe beaucoup beaucoup de l'élimination est le
rein ++. Le rein va éliminer ton médicament via les urines. Sauf que dans les urines tu as de l'eau++ donc ton médicament devra être un minimum hydrophile pour pouvoir y être éliminé.
Et c'est là qu'intervient le métabolisme. Le métabolisme attention n'est pas une étape obligatoire : certains médicaments n'auront pas besoin de passer par cette étape de biotransformation et pourront être éliminé directement parce que justement ils sont déjà de base hydrophile et pas toxique (donc pas besoin d'être détoxifier non plus par le métabolisme ). Cependant certains médoc sont toxiques et/ou pas assez hydrosoluble pour pouvoir être éliminé par les reins (ce qui est problématique niveau élimination sachant que le rein est avec le foie l'un des principaux organes excréteurs). Ainsi, avant d'être éliminé, ton médoc va passer par cette étape de métabolisme qui pourra le rendre plus hydrosoluble. Ton métabolisme ne rendra pas ainsi ton médoc plus liposoluble sinon il ne pourra pas être éliminé par l'organe principal de l'élimination, à savoir dans les urines !
J'espère que c'est plus clair pour toi