Salut
Je ne comprends pas cette phrase de la diapo:
"ANSM:
Autorisation de mise sur le marché (AMM) : médicaments et produits
biologiques. AMM nationale et européenne"
L'ANSM ne donne pas d'AMM européenne non? c'est le rôle de l'EMA, est-ce une errata?
Merci d'avance