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[Résolu] Phase 2 développement clinique (aled)

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[Résolu] Phase 2 développement clinique (aled)

Messagepar Takeshi kitano » 29 Mar 2019, 16:46

Bonjoir, alors voilà mon problème: je suis tombé sur l’item suivant : » La phase 2 d’un essai clinique mené chez l’Homme S’effectue avec une population de patients dont certains SONT ATTEINTS D’INSUFFISANCE RÉNALE « qui était compté vrai. Après vérification dans le cours, en effet il est écrit ci dessous :




Ainsi, je me suis posé la question si il était FORCÉMENT NÉCESSAIRE d’avoir des insuffisant rénaux OU hépatique OU cardiaque lors d’une étape de phase 2? Ducoups il faudrait compter quoi à l’item : » Il y a FORCÉMENT la présence d’insuffisant rénal (OU cardiaque OU hépatique) lors d’une phase 2 »
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Re: Phase 2 développement clinique (aled)

Messagepar Gaubou » 02 Avr 2019, 13:36

Hey!
Du coup c'est vrai,il y a forcément ces patients insuffisants rénaux/ hépatiques, ... C'est une question de sécurité, il faut absolument connaitre ces données pour éviter les surdosages après la commercialisation du mdc, provoquant des décés évitables par cette connaissance, donc l'item "Il y a FORCÉMENT la présence d’insuffisant rénal (OU cardiaque OU hépatique) lors d’une phase 2" est vrai
<3 :pharmaco: Tuteur Pharmacolove 2018/2019 :pharmaco: <3
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Re: Phase 2 développement clinique (aled)

Messagepar Takeshi kitano » 11 Avr 2019, 12:35

Ça marche, merci beaucoup !
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