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♡ Questions SDR Hinault 26/11 ♡

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Re: ♡ Questions SDR Hinault 26/11 ♡

Messagepar nohafadil » 18 Nov 2018, 11:29

bonjour :)
concernant la régulation enzymatique des enzymes du métabolisme glucidique on nous spécifie particulièrement la régulation transcriptionelle de certaines enzymes notamment l'insuline qui diminue l'expression des gènes codant pour la pepck et la glucose 6 phosphatase en situation d'hyperglycémie.
est ce que ce sont les seules enzymes régulées transcriptionellement par l'insuline en situation d'hyperglycémie ou est ce qu'un item du genre "l'insuline diminue l'expression des gènes codant pour la pyruvate carboxylase en situation d'hyperglycémie" est aussi à compté juste ?
merci d'avance :)
nohafadil
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Re: ♡ Questions SDR Hinault 26/11 ♡

Messagepar sloum » 18 Nov 2018, 15:59

Salut,
Alors moi j’aurais une question concernant la régulation de la glycolyse.
On nous dit que le F6P active la voie, cependant je ne comprend pas pourquoi.
Au contraire, on sait qu’une trop forte concentration en F6P provoque la séquestration de la glucokinase dans le noyau ?
Est-ce qu’on dit qu’elle active la voie car elle active l’activite Kinase de la PFK-2 ?
Dans ce cas peut-on parler de régulation direct ? Ou indirecte ?
Merci d’avance
sloum
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Re: ♡ Questions SDR Hinault 26/11 ♡

Messagepar Feneex » 18 Nov 2018, 17:36

Salut,
Il y a plusieurs points qui me posent problème..
-Déjà dans le tableau sur les hexokinases il y a écrit que le produit est le G6P mais ce n'est pas toujours le cas non (interconvertion des oses)?
-Je me demandais aussi pourquoi l'étape 7 de la glycolyse n'était pas irréversible (avec un deltaG de -18 kj/mole, sachant que par exemple la première réaction est irréversible avec un delta G de -14kj/mole)
-Et aussi c'était pour savoir si la glucokinase était régulée au niveau cellules B (vu que le point de régulation par le F6P est spécifique du foie et que l'insuline est justement produite par les cellules B, ça veut dire que on a pas du tout de régulation de l'enzyme dans ces cellules?)
-Pour finir je ne comprends pas si le PLP est un cofacteur nécessaire à toutes les aminotransférases (dans la ronéo il y a écrit que oui, mais ensuite pour la conversion OAA>Aspartate par exemple on a pas de Co-E..)
merciii :)
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Re: ♡ Questions SDR Hinault 26/11 ♡

Messagepar gruchis » 18 Nov 2018, 18:06

Salut , est ce que c’est possible de lui demander si elle fait la différence sur bilan/rendement ?svp
https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/vie ... 6&t=122797
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Re: ♡ Questions SDR Hinault 26/11 ♡

Messagepar le zga » 20 Nov 2018, 09:10

Bonjour!
Concernant le cycle de l'urée, sachant que l'azote de l'Aspartate provient de l'Alanine,
et que un des atomes d'azote de l'urée provient de l'Aspartate,
Serait-il faux de dire que un des atome d'azote de l'urée provient indirectement de l'Alanine ?
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Re: ♡ Questions SDR Hinault 26/11 ♡

Messagepar le zga » 20 Nov 2018, 21:14

Bonjour!
Je voulais savoir si la SuccinylCoa Sythase appartenait ou non à la cétolyse?
(car elle fournit le CoaSH pour la sythède des 2 AcétylCoA a partir de l'Acétoacétyl-CoA, mais d'un autre coté elle ne fait pas partie des réactions)
Merci!
Dernière édition par le zga le 20 Nov 2018, 22:07, édité 1 fois.
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Re: ♡ Questions SDR Hinault 26/11 ♡

Messagepar le zga » 20 Nov 2018, 21:46

Bonjour!
Sachant que dans le cours nous avons étudier la cétolyse dans le muscle, mais sachant également qu'elle se déroule aussi dans tous les tissus (sauf FOIE)
Je voulais savoir si dire "la BcétoacylCoa transférase" est spécifique du muscle" était bien faux? Parce que ce sont tous les tissus faisant la cétolyse qui l'expriment logiquement non?
Merci!
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Re: ♡ Questions SDR Hinault 26/11 ♡

Messagepar le zga » 21 Nov 2018, 08:25

Bonjour,
Pourriez vous expliquer pourquoi il faudrait compter juste l'item "la G6Pase est une enzyme spécifiquement exprimé dans le RE des cellules du foie" ?
Car la G6Pase est spécifiquement exprimé dans le RE des tissus néoglucogéniques, et non pas que dans le foie, or cet item exclu donc le rein et l'intestin qui possèdent également la G6Pase

Merci d'avance
le zga
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Re: ♡ Questions SDR Hinault 26/11 ♡

Messagepar morganehnz » 21 Nov 2018, 12:38

Bonjour,

Dans la CRM

Au niveau du complexe III, dans la ronéo il est dit que le donneur d'électrons est l'ubiquinone COEQ, alors que ce serait plutôt l'ubiquinol réduit COEQH2 non?


merci! :wink2:
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Re: ♡ Questions SDR Hinault 26/11 ♡

Messagepar le zga » 25 Nov 2018, 13:53

Bonjour!
Concernant le CRM, est ce que les inhibiteur de la phosphorylation oxydative (oligomycine) ont une incidence sur la CRM?
Est ce qu'il serait juste de dire que l'oligomycine est un inhibiteur de la CRM?
Merci beaucoup!!
le zga
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Re: ♡ Questions SDR Hinault 26/11 ♡

Messagepar azerty2.0 » 25 Nov 2018, 23:20

salut, l'an dernier c'était dit que les hépatocytes périportaux ne fessait pas l'uréogenèse afin d'économiser un bicarbonate HCO3- et cette année dans la ronéo c'est écrit qu'il peuvent faire l'uréogenèse, que doit on retenir svp ?
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