Hey !
Merci beaucoup ça nous fait super plaisir !! Tant mieux si les fiches vous plaisent, on les a faites pour vous !!
Très sincèrement on s'en fout
- En fait dans l'électrophorèse classique tu utilises un gel (de l'agarose ou de l'acrylamide) pour séparer tes molécules en fonction de leur pH et de leur taille (selon si elles passent ou pas à travers les mailles du gel) #Bioch
- Dans l'électrophorèse capillaire le montage est un peu différent : on utilise entre autres un flacon source (où tu mets ton échantillon) et un flacon destination, un capillaire qui relie les deux (un tout petit tuyau très fin si tu veux), de quoi créer un champ électrique, un détecteur et un ordinateur pour traiter les données.
- Les flacons source et destination et le capillaire sont remplis avec une solution tampon.
- Tu balances un champ électrique et tous les ions (positifs et négatifs) de ton échantillon sont attirés à travers le capillaire dans le même sens, mais ils ont des mobilités électrophorétiques différentes (ils arrivent pas en même temps au détecteur selon leur composition, leur polarité...).
- Les ions sont détectés à proximité de la sortie du capillaire par spectrométrie de fluorescence (tu balances un laser qui traverse le capillaire et les ions directement sur le détecteur qui recevra ainsi un signal différent en fonction de l'ion qu'a rencontré le laser).
- Le signal du détecteur est envoyé à un ordinateur qui reçoit et traite ces données.
- Les données sont affichées sous la forme d'un électrophorégramme, qui donne la réponse du détecteur en fonction du temps. Les composés chimiques séparés apparaissent comme des pics à des temps différents sur l'électrophorégramme.
Bien sûr dans notre cas à nous, les ions dont je te parle sont des ddNTPs
Les transposons et les rétrotransposons font effectivement partie des séquences répétées dispersées, cela dit ce qu'il est important de savoir à leur sujet c'est surtout le fait qu'ils peuvent "se déplacer" dans le génome contrairement à d'autres séquences !
(petite remarque intéressante pour ta culture G
totalement hors programme, les transposons vont tout simplement "couper" une séquence d'ADN et l'intégrer ailleurs, alors que les rétrotransposons se déplacent par l'intermédiaire d'un ARN de gène en gène
)
A la fin de "l'expérience du grain de maïs" le transposon se déplace à un autre locus et en effet il n'empêche plus le gène du pigment mauve de s'exprimer. Mais ce gène a tout de même été inactivé totalement et il faut du temps à la cellule pour retranscrire les protéines correspondantes, et retrouver ses pigments mauves ! C'est juste pour te montrer que tout ce mécanisme n'est pas immédiat et qu'il est stressant/traumatisant pour la cellule, tu vois une coloration mauve revenir progressivement par petits points, mais ton grain ne va pas redevenir violet comme ça en claquant des doigts ! C'est aussi pour que tu vois le lien entre le schéma et la photo de l'épi de maïs à côté qui contient justement un grain jaune avec des tâches mauves, il a gardé des traces d'un transposon qui a inactivé le gène de sa pigmentation il y a peu, c'est vraiment quelque chose d'observable en vrai !
Après ne cherche pas trop loin, c'est bien de se poser des questions mais le danger en Biomol c'est de s'éparpiller, le prof ne va pas vous demander pourquoi le grain n'est pas totalement redevenu mauve
C'est bon pour toi ?
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