Hey !
Attention tu t'embrouilles là: quand on parle de brin direct / tardif, ça ne concerne que le brin fils puisque c'est le seul qui va être répliqué, les brins parents servant de matrice
La réplication n'est incomplète qu'au niveau de l'extrémité 5' du brin fils, c'est-à-dire au niveau de l'extrémité 3' du brin parent puisque les brins sont antiparallèles, mais ce fameux brin parent n'est pas considéré comme direct puisque c'est une matrice
La télomérase agit donc sur l'extrémité 3' du brin parent matrice en le rallongeant, au niveau de l'extrémité 5' du brin fils, qui est donc le brin tardif !
L'amorce est toujours synthétisée sur à l'extrémité 5' du brin fils en face de la partie rajoutée par la télomérase sur l'extrémité 3' du brin parent
Pour ce qui est de ton exemple oui, l'amorce initiale va être dégradée et on ne pourra plus la combler, c'est justement pour ça qu'on a besoin de la télomérase
Elle va rallonger l'extrémité 3' du brin parent qui sera plus long qu'avant la réplication, de sorte qu'une nouvelle amorce va pouvoir être synthétisée par la polymérase alpha en face (c'est-à-dire au niveau du brin fils) avant que ne débute la séquence codante !
La polymérase delta-epsilon vient ensuite combler la brèche (la où se trouve ton amorce dans ton exemple) et la nouvelle amorce sera elle aussi dégradée, mais comme elle a été placée avant le début de la séquence codante en se servant de la rallonge synthétisée par la télomèrase sur le brin parent, on ne perd pas d'information génétique !
Si c'est le mécanisme en lui-même qui te pose problème j'ai tout détaillé dans ce post déjà:
viewtopic.php?f=1188&t=107992Si je n'ai pas répondu à ta question n'hésite pas à reformuler, je t'avoue que je ne comprends pas vraiment le lien entre ton exemple et ce que tu me demande