CCB 5 QCM 11 item A

[Battosai]

Hello, dans la correction de l'item A vous parlez de l'effet Karash, et donc que la réaction conduit au 1-Chloro-2-méthylbutane. Or dans le cours, le prof explique que le radical III est plus stable dans une substitution (qui est ici le cas) et ne mentionne l'effet Karash que pour les réactions d'addition sur Alcènes. Du coup, l'item A serait faux et on obtiendrait du 2-Chloro-2-Méthylbutane ? Merci

[Hyper'ion]

Salut !

Tu as tout à fait raison
L’effet Karash n’est que pour les doubles et triples liaisons

[Battosai]

Okay merci

[Battosai]

Juste, je viens de vérifier et l'effet Karash ne s'applique que pour les additions sur alcènes. pour les alcynes c'est le plus substitué et ça forme le dérivé gem-dihalogéné

[Hyper'ion]

Oui mais c’est parce que pour les alcynes c’est avec un mécanisme ionique et non radicalaire.
Il ne parle pas du mécanisme radicalaire donc on ne s’embrouille pas avec ça

[Battosai]

Oui j'ai réagit trop vite et l'exemple n'est pas dans le cours donc encore moins de raison de s'embrouiller ?
Encore une chose, faites attention dans les corrections, parfois il manque des lettres entre le tableau récapitulatif, la correction synthétique que la question et la correction item par item