Hey !
Tu as besoin de couper l'ADN en fragments de 200 à 400 pb lors de la préparation des échantillons et tu vas les réutiliser pour l'étape de séquençage derrière mais tu ne peux pas dissocier ces étapes les unes des autres elles font partie du même processus à savoir le séquençage haut débit (l'étape de séquençage pure est intitulée "séquençage individuel des sphères" mais n'est qu'une étape du NGS)
La prof ne fera jamais de pièges entre PCR en émulsion / étape de séquençage individuel des sphères ou alors elle précisera de quelle étape elle parle explicitement pour qu'il n'y ait pas d'ambiguïté mais on ne peut pas considérer cet item faux l'ADN est obligatoirement fragmenté c'est une particularité importante de la technique !
Cet item ne faisait pas référence à l'étape lors de laquelle la fragmentation a lieu mais à l'état dans lequel se trouve l'ADN (c'est-à-dire fragmenté) lors de l'ensemble du séquençage haut débit
Regarde les annales il faut résonner simplement, c'est bon ?