Salut !
Au niveau de la lipogenèse lors de la 2eme étape il me semble que ce sont malonyl-ACP et acétyl-E1 qui se condensent et non pas acétyl-ACP-E1 vu que le « bras mécanique » de l’ACP est déjà associé au malonyl (cf p.10 de la ronéo)
Ensuite je m'interroge quant à l’élongation des AG saturés dans le RE notamment, je ne vois pas pourquoi on obtient du L bêta hydroxyacyl-Coa tandis qu’auparavant on avait le dérivé D de l'hydroxyacyl ACP ?
Merci d’avance