par Sfall » 15 Nov 2017, 12:29
Salut !
Les isomères de conformations sont une classe de stéroisomères, donc de un, ils impliquent d'avoir la même formule brute (obligatoire pour l'isomérie), de deux les liaisons sont les mêmes mais la position des atomes est différente dans l'espace, et finalement, tu peux passer de l'un à l'autre en faisant tourner une partie de ta molécule autour d'un axe carbone carbone.
Donc en premier il faut regarder ta formule brute et la nature de tes liaisons :
Par exemple entre A et D, tu as les mêmes atomes et les mêmes liaisons. Juste entre A et D, on a retourner la molécule (Dans A, NH2/COOH/H sont en arrière et dans B ils sont en avant) et on a fait une rotation autour d'un axe carbone-carbone (Dans A, CH3 est en haut et COOH en diagonale haut gauche, tandis que dans B, CH3 est en diagonale bas droit et COOH est en bas)
Pour D et E, ça n'est pas vraiment plus compliqué, juste que tu dois passer d'une configuration fischer a Newman pour la molécule E. Or en fisher, les liaisons horizontales pointent vers l'avant et les verticales vers l'arrière donc à partir de cela tu peux trouver ta molécule sous forme Newman. Tu n'as plus qu'à comparer les atomes des deux molécules et la nature des liaisons (simple, double, triple) de chaque atome !
Tout ça vient avec l'entrainement !
As-tu compris mon explication ?
Avant de prendre les devants
Commencez par la prendre derrière
![[Résolu]](././styles/prosilver/imageset/icon_topic_solved.gif "[Résolu]"){kind=icon}
J'ai beaucoup de mal à trouver des conformères, notamment entre Newmann - fisher et newmann- newmann quand ce n'est pas clairement visible (style anti/syn ou éclipsé/décalé) pouvez vous me sauver ? 
(par exemple dans ces molécules, A et D (NEWMANN- NEWMANN) et D avec E ( NEWMANN- fisher) sont ils conformeres ? Comment le savoir ? Meerciii 
