rotation de la molecule

[lélé99]

Salut

par rapport a ce QCM de l'an dernier donc réaction E2
au début j'avais mis la réponse b juste
mais vu que l'on veut faire une E en préférence et que ici on est pas dans un cycle
du coup on tourne à chaque fois mais que si on a une liaison en arrière ?

merciiiii ++++

[Sfall]

Salut !

Est-ce que tu pourrais me montrer le QCM complet car je n'ai pas les items en tête et je ne les connais pas (ça a changé le tutorat) ! Merci d'avance !

[lélé99]

voici le QCM !




MErciiii

[Sfall]

Salut !

Pour répondre à ta question, il faut en fait exercer une rotation sur ta molécule afin que ton CH2 qui se trouve en arrière du plan (en haut à gauche) se positionne en avant du plan (donc en bas à gauche). Ainsi tu vas donc avoir ton proton à arracher à gauche qui se trouvera en arrière du plan donc en anti de ton Cl.

Une fois que ton alcène est obtenu, il reste à savoir quels substituants de part et d'autres de ta double liaison sont les plus importants et ls moins importants.

Donc après l'obtention de ton produit suite à la réaction 1, tu auras à gauche :
-Un substituant méthyl en haut (Z le moins important)
-Un substituant éthyl en bas (Z le plus important)

Et à droite tu auras :
-Un substituant éthyl en haut (Z le plus important)
-Un hydrogène en bas (Z le moins important)

Tes groupements les plus importants n'étant pas au même niveau par rapport à ta double liaison tu obtiens donc bien un alcène de configuration relative E.

Est-ce plus clair pour toi ?

[lélé99]

C'est parfaiiiit merciiiii bcppppppp +++

Jai compris =D